期刊简介

　　《中国抗生素杂志》(Chinese Journal of Antibiotics)创刊于1976年，是我国目前抗生素及微生物药物领域唯一的专业性学术核心期刊。其理念是“专注抗生素、服务产学研，办中国抗生素领域最好的核心刊”;其宗旨是宣传报道我国抗生素及微生物药物科研、生产、临床应用等方面研究进展。该刊具有严谨的科学性、较高的学术性及行业的情报性，是我国科技论文统计源期刊、自然科学核心期刊，被国内几乎所有数据库、文献检索系统收载，是我国抗生素及微生物药物领域学术交流的重要平台。


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主管单位: 中国医药集团总公司

主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所

出版部门: 《中国抗生素杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-8689

国内统一连续出版号: CN 51-1126/R

邮发代号: 62-193

出版周期 月刊

创刊时间 1976

出版地区 四川

出版地区 四川

订购价格 292.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国抗生素杂志
  • 杂志名称：中国抗生素杂志
  • 主管单位：中国医药集团总公司
  • 主办单位：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
  • 国际刊号：1001-8689
  • 国内刊号：51-1126/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国际药学文摘, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏
中国抗生素杂志2004年第7期文章

  • 猪源致病性沙门氏菌四环素耐药基因tetC的PCR扩增及序列分析

    本研究对16株猪致病性沙门氏菌的四环素耐药性进行了检测,结果表明,沙门氏菌对四环素类抗生素产生了广泛的耐药性,耐药率达100%.对四环素耐药基因tetC进行PCR扩增,结果在12株沙门氏菌的质粒上扩增出特异性产物,与药敏试验结果阳性符合率75%,具有较高的检出率;序列分析结果表明tetC的核苷酸同源率较高,达97.7%～98.7%,建立tetC基因的PCR检测技术,为沙门氏菌对四环素耐药性的分子流......

    作者：代敏；王红宁；吴琦；李春；于新芬 刊期： 2004- 07

  • 7-[(2S)-2-氨甲基-1-吡咯烷基]-喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

    为寻找具有广谱抗菌活性的新喹诺酮类化合物,本文以L-脯氨酸为原料,经甲酯化,苄基(Bz)保护,氨解,LiAlH4还原,叔丁氧羰基(BOC)保护,脱苄基,然后与不同的喹诺酮母环化合物缩合,后脱去叔丁氧羰基等8步反应制得目标化合物,其结构经1H-NMR,FAB-MS确证.本文共制得16个化合物,对其中5个(13～17)目标化合物进行体外抗菌活性测定的结果表明,化合物15对肺炎链球菌的体外活性相当于对照......

    作者：陈胜昔；郭慧元 刊期： 2004- 07

  • 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的合成及其稳定性考察

    以GCLE为原料,与碘化钾反应,得到7-苯乙酰氨基-3-碘甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯,再与吡啶进行亲核取代反应,得到7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯.该工艺操作简单,产品质量稳定,适合工业化生产.......

    作者：冯胜昔；龟山丰；陈艳荣；刘晓红；李葵英；刘厂林；梁世中 刊期： 2004- 07

  • N-乙酰-D-神经氨酸醛缩酶的克隆、表达和活性测定

    N-乙酰-D-神经氨酸是一类特殊的氨基糖的重要代表,有重要的医药应用价值.本文从大肠埃希氏菌中克隆N-乙酰-D-神经氨酸醛缩酶基因,并得到高效表达的醛缩酶.经纯化后催化活性实验结果表明,醛缩酶可将N-乙酰-D-甘露糖胺高效率地转化为N-乙酰-D-神经氨酸,表现出较高的催化活性.本工作为N-乙酰-D-神经氨酸酶的大规模催化合成奠定了基础.......

    作者：尚广东；李卓荣；王以光 刊期： 2004- 07

  • 一种简易测定人血浆氧氟沙星浓度的高效液相色谱法

    目的建立一种简易的测定人血浆氧氟沙星浓度高效液相色谱法.方法血浆由蛋白沉淀剂[甲醇:5%ZnSO4(70:30,v/v)]沉淀蛋白后上清液直接进样.所用色谱柱为HypersilBDSC18柱,流动相为0.05mol/L柠檬酸缓冲液(三乙胺调pH值到4.0):乙腈(83:17,v/v),荧光检测器激发波长为295nm,发射波长为505nm.结果直接沉淀蛋白后样品干净,色谱分离效果好,无内源性杂质干扰......

    作者：陈孝；任斌；钟诗龙；钟国平；邝翠仪；黄民 刊期： 2004- 07

  • HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量

    目的建立酮康唑乳膏的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶柱(HypersilODS柱,5μm,4.6mm×150mm)为色谱柱,0.5%的乙酸铵溶液-0.2%二异丙胺的甲醇溶液(18:82)为流动相,流速1.5ml/min,检测波长240nm.结果在0.1028～0.9256mg/ml范围内,酮康唑与内标物的峰面积比值与浓度线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.......

    作者：杨欣；屈平定；绳金房 刊期： 2004- 07

  • 直接涂片镜检与科玛嘉念珠菌培养基鉴定联用快速诊断医院感染深部念珠菌

    目的观察直接涂片镜检并用科玛嘉念珠菌培养基鉴定在诊断医院感染深部念珠菌病中的作用.方法疑似病例标本352件涂片镜检,根据菌体形态确定酵母样型和丝状菌型.真菌阳性标本直接接种于科玛嘉念珠菌培养基孵育48h,根据培养菌落所显色泽及形态鉴定菌种,对不能鉴定的菌落再通过ATBExpression细菌鉴定及药敏测试仪鉴定.结果真菌阳性标本182件中鉴定为念珠菌140件(76.00%),直接镜检为酵母样型标本......

    作者：程守科；于军一；戴士冕 刊期： 2004- 07

  • 深部白色念珠菌感染临床株基因分型及药敏分析

    目的了解天津地区院内深部白色念珠菌感染的好发部位,分析危险因素,研究其基因分型及不同基因型药敏分析.方法收集深部白色念珠菌感染病例及临床分离株,应用PCR方法扩增白色念珠菌25SrDNA基因内含子区,内含子大小及其中可转座Ⅰ型内含子片段的缺失或插入作为分型依据.采用微量肉汤稀释法对不同基因型白色念珠菌进行药敏分析.结果深部白色念珠菌感染以肺部感染为主,老年患者居多,均有基础疾病,抗生素、激素的大量......

    作者：李劲松；宋诗铎；祁伟 刊期： 2004- 07

  • 喹诺酮类药物对豚鼠心电图的影响

    目的观察比较环丙沙星、左氧氟沙星和司帕沙星的心脏毒性.方法记录腹腔给药后豚鼠心电图,探讨对心电图各项指标的影响.结果环丙沙星、左氧氟沙星及司帕沙星均能引起豚鼠心电图异常,出现QT间期显著延长、室性早搏、房室传导阻滞等,而其他指标未见显著改变.在同等剂量下,左氧氟沙星对心电图影响小,环丙沙星与左氧氟沙星接近,而司帕沙星而对心电图影响大.结论环丙沙星、左氧氟沙星及司帕沙星均可引起豚鼠心电图改变,但左氧......

    作者：刘小康；周黎明；李黎明；王浴生 刊期： 2004- 07

  • 以脂肪酶活为指标快速筛选红霉素摇瓶发酵培养基

    筛选红霉素链霉菌的摇瓶培养基需要将红霉素链霉菌在摇瓶中培养6d,然后测定红霉素链霉菌的效价,使用该方法需要至少6d的时间.而测定红霉素链霉菌在摇瓶中d1脂肪酶的活力,并与对照样品比较,则只使用1d的时间就能够推测红霉素链霉菌在6d后的效价,使用这一新方法,我们快速筛选出红霉素链霉菌d1的酶活力比对照培养基高的两组新培养基,并且确认了新培养基中6d后的高效价为9313μg/ml,比对照培养基提高了7......

    作者：卞晨光；宫衡；付水林；李鸣 刊期： 2004- 07

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