期刊简介

　　《中国抗生素杂志》(Chinese Journal of Antibiotics)创刊于1976年，是我国目前抗生素及微生物药物领域唯一的专业性学术核心期刊。其理念是“专注抗生素、服务产学研，办中国抗生素领域最好的核心刊”;其宗旨是宣传报道我国抗生素及微生物药物科研、生产、临床应用等方面研究进展。该刊具有严谨的科学性、较高的学术性及行业的情报性，是我国科技论文统计源期刊、自然科学核心期刊，被国内几乎所有数据库、文献检索系统收载，是我国抗生素及微生物药物领域学术交流的重要平台。


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主管单位: 中国医药集团总公司

主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所

出版部门: 《中国抗生素杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-8689

国内统一连续出版号: CN 51-1126/R

邮发代号: 62-193

出版周期 月刊

创刊时间 1976

出版地区 四川

出版地区 四川

订购价格 292.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国抗生素杂志
  • 杂志名称：中国抗生素杂志
  • 主管单位：中国医药集团总公司
  • 主办单位：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
  • 国际刊号：1001-8689
  • 国内刊号：51-1126/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国际药学文摘, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏
中国抗生素杂志2009年第1期文章

  • 硫酸二乙酯对纤维堆囊菌的诱变育种

    本文以纤维堆囊菌(Sorangiumcellulosm)ATCC15384的紫外突变株为出发菌株,用硫酸二乙酯(DES)进行化学诱变,终得到了埃博霉素A和B的产量分别为13.93和6.82mg/L的高产菌株,分别比原始菌株提高了6.61和3.04倍.说明使用DES诱变可以显著提高埃博霉素产量.......

    作者：刘少斌；卢育新；韩莉莉；王赫；张庆林；吴祖泽 刊期： 2009- 01

  • AHBA合酶基因的筛选与放线菌素D产生菌的发现

    根据3,5-AHBA合酶基因序列的保守性所设计的简并引物,通过PCR的方法,从20株未知产物放线菌菌株中,获得两个AHBA合酶基因阳性菌株(S.violaceusniger4353和Streptomycesrochei4088).同源性分析显示,克隆到的3,5-AHBA合酶与已知的3,5-AHBA合酶蛋白序列有一定的同源性(86%～87%).对其中一株阳性菌株4353(S.violaceusnig......

    作者：张会图；刘爱明；武临专；孙桂芝；韩锋；高群杰；张玉琴；王以光 刊期： 2009- 01

  • 阿维链霉菌中aveD基因插入失活产生的异常组分

    目的探索阿维链霉菌中aveD基因插入失活后对发酵产物组分的影响.方法采用将抗生素(安普霉素)抗性基因插入到aveD基因的方法,构建了重组质粒pID03;利用接合转移的方法将重组质粒导人到阿维链霉菌S-2(StreptomycesatwraitilisS-2)菌株中,并通过抗性标记筛选双交换的菌株.结果得到了aveD基因插入失活的菌株AveD24.该菌株不再产生4个A组分,只产生4个B组分,同时还产......

    作者：陈红霞；何建勇；张怡轩 刊期： 2009- 01

  • Streptomyces sp.4353中3-氨基-5-羟基-苯甲酸(AHBA)合酶基因的克隆及其在大肠埃希菌中的表达

    目的克隆Streptomycessp.4353中的3-氨基-5-羟基-苯甲酸(AHBA)合酶基因,并将其在大肠埃希菌中表达.方法参与AHBA生物合成的5个基因,即氨基奎尼酸脱水酶基因、氨基奎尼酸/莽草酸脱氢酶基因、AHBA合酶基因、氧化还原酶基因和磷酸酶基因通常连锁,形成一个AHBA生物合成基因簇.本文通过分析、比较已知AHBA生物合成基因簇的基因组织结构特点和序列保守性,设计引物,以Strept......

    作者：武临专；刘爱明；马春燕；韩锋；张会图；高群杰；王以光 刊期： 2009- 01

  • 抗生素头孢哌酮的合成工艺改进

    固体光气与D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸反应制得D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯,结构经1H-NMR、IR确证;采用新型催化剂三氟化硼乙腈络合物催化7-ACA与1-甲基-5-巯基四氮唑反应制得7-氨基-3-[5-(1-甲基-1,2,3,4-四氮唑基)硫甲基]-△-3-头孢-4-羧酸盐酸盐后,再与D(-)-α-(4-......

    作者：魏文珑；常宏宏；李俊波；延秀银；王志忠 刊期： 2009- 01

  • 维康芬净及其衍生物的抗真菌活性研究

    维康芬净(aherfungin)是一种新型β-1,3-葡聚糖合成酶抑制剂,由一株高产紫杉醇菌种发酵产生,结构上是枝孢菌素(cladosporol)的手性异构体.本研究在于阐明维康芬净及其衍生物的抗真菌活性及其药用价值.采用琼脂块稀释法和液体稀释法,以氟康唑为对照,经多次重复实验.测得维康芬净及其衍生物的MIC在0.2～128μg/ml之间,其中以维康芬净的抗菌活性较强,且抗菌谱较广.......

    作者：陈杰鹏；段丽丽；陈鸿锐；洪琳；李卫潘；罗建光；孔令义 刊期： 2009- 01

  • 尿苷肽类抗生素sansanmycin D的分离、纯化和结构鉴定

    目的从尿苷肽类抗生素sansanmycins的产生菌Streptomycessp.SS的发酵液中分离、提取和纯化小组分,并进行结构鉴定.方法以铜绿假单胞菌为检定菌,利用大孔树脂吸附、反相制备HPLC等方法进行分离纯化.用光谱分析,进行结构解析.结果分离到一个尿苷肽类化合物sansanmycinD.结论SansanmycinD与文献报道的mureidomycinA结构一致.......

    作者：解云英；许鸿章；俞莹；陈汝贤 刊期： 2009- 01

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