中国抗生素杂志编辑部投稿

期刊简介

　　《中国抗生素杂志》(Chinese Journal of Antibiotics)创刊于1976年，是我国目前抗生素及微生物药物领域唯一的专业性学术核心期刊。其理念是“专注抗生素、服务产学研，办中国抗生素领域最好的核心刊”;其宗旨是宣传报道我国抗生素及微生物药物科研、生产、临床应用等方面研究进展。该刊具有严谨的科学性、较高的学术性及行业的情报性，是我国科技论文统计源期刊、自然科学核心期刊，被国内几乎所有数据库、文献检索系统收载，是我国抗生素及微生物药物领域学术交流的重要平台。

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主管单位: 中国医药集团总公司

主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所

出版部门: 《中国抗生素杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-8689

国内统一连续出版号: CN 51-1126/R

邮发代号: 62-193

出版周期 月刊

创刊时间 1976

出版地区 四川

订购价格 292.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国抗生素杂志
主管单位：中国医药集团总公司
主办单位：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
国际刊号：1001-8689
国内刊号：51-1126/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国际药学文摘, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏

中国抗生素杂志2011年第8期文章

几种不同抗生素对他克莫司产生菌的影响

目的寻找对他克莫司产生菌有影响的抗生素便于进行优良菌种选育.方法他克莫司产生菌弗氏链霉菌类群FCZ0311经自然分离得到浅红色、桃红色和灰白色3种主要类犁的菌落.研究了几种不同化学类型抗生素对3种不同类型菌株的生长、菌落形态、培养特征及其它们对他克莫司生物合成的影响.结果应用链霉素处理浅红型和桃红型菌株,获得了效价较出发菌株提高30%的3株突变株.结论链霉素处理能够提高浅红型和桃红型菌株的效价,为......

作者：郑军荣；卓锦明；郑卫；程元荣刊期： 2011- 08
内生真菌SEF15927对截短侧耳素的微生物羟化研究

目的研究植物内生真菌SEF15927对截短侧耳素的转化作用.方法利用液体培养生长细胞对截短侧耳素进行生物转化.发酵液经乙酸乙酯萃取和硅胶柱层析分离获得一个羟化产物.运用质谱和核磁共振光谱鉴定结构.结果转化产物为2-羟基截短侧耳素.结论植物内生真菌SEF15927为一具有高转化率的截短侧耳素羟化菌株,......

作者：李端华；陈祈磊；邹昆；徐欣；王辂；李直；郭义东；褚以文刊期： 2011- 08
紫外诱变和氨基酸抗性筛选选育那西肽高产菌株

目的筛选出那西肽高产菌株.方法以活跃链霉菌CB040517作为出发菌株,通过紫外-氧化锂诱变处理,并结合前体复合氨基酸抗性筛选,选育那西肽高产菌.结果通过致死率和正突变率的考察,确定紫外佳诱变剂量为100s.在分离培养基上层加入氯化锂和底层加入复合氨基酸进行正突变株的定向筛选,选育得到那西肽高产菌株UV-19-A12,其摇瓶效价达904.00μg/mL,比出发菌株提高72.5%,经过五代斜面传代试......

作者：秦艳飞；薛正莲；项驷文；李恒奎；王洲刊期： 2011- 08
白木香内生真菌R7抗菌活性代谢产物

目的研究白木香内生真菌Phaeoacremoniumrubrigenum发酵液的化学成分.方法采用多种柱色谱技术对发酵液中的化学成分进行分离鉴定,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构.并用杯碟法和滤纸片琼脂扩散法测定抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcusaureus,MRSA)活性.结果分离鉴定了9个化合物,分别为对羟基苯甲醛(1)、对......

作者：魏景；戴好富；郁蕾；王辉；梅文莉刊期： 2011- 08
海洋放线菌Y12-26代谢产物中bafilomycins分离纯化及结构鉴定

目的了解海洋放线菌Y12-26的次级代谢产物中对稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)等植物病原真菌具有较好的拮抗活性的具体化合物.方法以P.oryzae指示菌进行活性跟踪,对其代谢物进行分离提取,通过有机溶剂萃取、硅胶柱层析、TLC和HPLC制备等方法分离得到活性化合物,并通过UV、MS、NMR等方法进行结构鉴定.结果从海洋放线菌Y12-26发酵物中分离得到了3个大环内酯类活性化合物Y1......

作者：魏刚；苏超；张道敬；宗志友；斯聪聪；陶黎明刊期： 2011- 08
黄灰链霉菌SIIA-A02191产生的多环口山酮类新抗生素Bromoxantholipin

目的研究海洋链霉菌SIIA-A02191产生的抗菌成分.方法用有机溶剂萃取发酵液,采用减压快速层析和制备HPLC分离纯化活性化合物,根据化合物的理化性质、紫外光谱、红外光谱、质谱、一维和二维核磁共振谱的测定数据,解析并确证化合物的结构.结果化合物1为xantholipin的溴代类似物,命名为bromoxantholipin,具有抗MRSA等革兰阳性细菌的强活性,MIC值范围为0.06～0.25μg......

作者：陈祈磊；赵子翰；王辂；褚以文刊期： 2011- 08
阶跃洗脱吸附层析法分离纯化红霉素A

红霉素碱粗品经大孔吸附树脂SP825二级阶跃洗脱层析法分离纯化红霉素A.研究了红霉素A、C组分的固定床吸附、洗脱过程,包括穿透曲线、洗脱曲线的测定及洗脱条件的选择等.结果表明,红霉素A组分在竞争吸附过程中对红霉素C组分具有一定优势,采用乙酸乙酯洗脱对红霉素A组分的选择性和洗脱率均较好.为了进一步提高分离效率,进行了柱层析实验,考察了红霉素上柱量和第一阶段洗脱方式等对红霉素A、C组分分离效果的影响.......

作者：朱晟；朱家文；陈葵；孙瑛；杨生武刊期： 2011- 08
C1-NH2-芳香基小诺霉素衍生物的合成

目的发现新的抗菌药物.方法本文对小诺霉素的C1-NH进行芳香化修饰,得到4个新衍生物[即:1-N-(4-甲基苄基)小诺霉素,1-N-(4-甲氧基苄基)小诺霉素,1-N-(2-呋喃基亚甲基)小诺霉素,1-N-(2-噻吩基亚甲基)小诺霉素].所有衍生物的结构经元素分析、IR、MS、C-NMR所确证,并进行了体外活性及急性毒性测试.结果新衍生物活性不及小诺霉素,1-N-(2-呋喃基亚甲基)小诺霉素的急性......

作者：陈林；游莉；刘家健刊期： 2011- 08

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