中国抗生素杂志编辑部投稿

期刊简介

　　《中国抗生素杂志》(Chinese Journal of Antibiotics)创刊于1976年，是我国目前抗生素及微生物药物领域唯一的专业性学术核心期刊。其理念是“专注抗生素、服务产学研，办中国抗生素领域最好的核心刊”;其宗旨是宣传报道我国抗生素及微生物药物科研、生产、临床应用等方面研究进展。该刊具有严谨的科学性、较高的学术性及行业的情报性，是我国科技论文统计源期刊、自然科学核心期刊，被国内几乎所有数据库、文献检索系统收载，是我国抗生素及微生物药物领域学术交流的重要平台。

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主管单位: 中国医药集团总公司

主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所

出版部门: 《中国抗生素杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-8689

国内统一连续出版号: CN 51-1126/R

邮发代号: 62-193

出版周期 月刊

创刊时间 1976

出版地区 四川

订购价格 292.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国抗生素杂志
主管单位：中国医药集团总公司
主办单位：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
国际刊号：1001-8689
国内刊号：51-1126/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国际药学文摘, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏

中国抗生素杂志2014年第3期文章

溴甲酚绿探针共振瑞利散射法测定大观霉素

目的建立测定痕量大观霉素的共振瑞利散射法.方法在pH9.68的Tris-盐酸缓冲介质中,溴甲酚绿与大观霉素相互作用后共振瑞利散射显著增强,在340nm处,增强的共振光散射强度△IRRS与一定浓度范围的大观霉素线性相关.结果在340nm处,大观霉素的浓度在1.0×10-7～1.0×10-6mol/L范围内与△IRRS成正比,方法的检出限(3Sb/S)为0.030mg/L.结论该法用于市售大观霉素药物......

作者：庞向东；徐艳；江虹刊期： 2014- 03
东方拟无枝酸菌HCCB10007内attB位点的人工构建

目的在万古霉素产生菌东方拟无枝酸菌HCCB10007内构建attB整合位点,将噬菌体ΦC31重组酶介导的位点特异性整合系统引入该菌,从而提高该工业菌株的遗传操作效率.方法在不破坏结构基因的情况下经同源重组将来源于变铅青链霉菌的attB编码序列插入到东方拟无枝酸菌HCCB10007基因组中,然后将带有绿色荧光蛋白基因(eGFP)的特异性位点重组质粒pLYGYQ2导入该工程菌中.用于验证整合系统的有效......

作者：盖忆青；朱丽；陈代杰；张怡轩刊期： 2014- 03
盐霉素产生菌原生质体的制备与再生

为获得盐霉素产生菌的原生质体制备与再生的佳条件,本文考察了影响盐霉素产生菌原生质体制备与再生的各种因素.结果表明,盐霉素产生菌的原生质体制备与再生的佳条件为:菌丝体培养基选择为R2YE,一级菌丝体佳培养时间为22h,二级菌丝体佳培养时间为18h,佳蔗糖的添加量为100g/L,佳甘氨酸质量浓度为5g/L,菌丝体在酶解前要经玻璃珠打碎,佳溶菌酶质量浓度为4g/L,佳酶解温度为33℃,佳酶解时间为60m......

作者：贾永峰；梁剑光；王永红；郝玉有；储炬刊期： 2014- 03
高纯度奥利司他的制备与放大

目的对纯度98.0％左右(HPLC)的市场产品奥利司他进行分离纯化,制备纯度99.50％以上、单一杂质在0.10％以下的高纯度奥利司他.方法采用反相制备高效液相色谱技术,选择C18填料,以甲醇-水(85:15,v/v)为流动相,收集的目标组分经浓缩、结晶得到高纯度的奥利司他.结果小试和放大制备的奥利司他,纯度达99.50％以上、单一杂质控制在0.10％以下.放大制备了10kg以上的高纯产品,并解决......

作者：李小兵；李思琦；焦彦凯；赵廷彬；马双新；解晓兰刊期： 2014- 03
注射用盐酸头孢唑兰中有关物质的分离与结构鉴定

目的从注射用盐酸头孢唑兰样品中分离制备头孢唑兰有关物质,并进行结构鉴定,为质量研究提供杂质对照品.方法采用制备色谱进行分离纯化,通过NMR、MS进行结构解析.结果制备分离得到3个化合物,分别为咪唑并[1,2-b]哒嗪、头孢唑兰的△3-异构体和去咪唑并哒嗪头孢唑兰.结论头孢唑兰的△3-异构体和去咪唑并哒嗪头孢唑兰为新化合物.......

作者：陈钢；余欢；盛力刊期： 2014- 03
一种新的甲氧基头孢菌素中间体

在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(Y-丁内酯)(化合物c)及其合成方法.化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基氨基)-7α-甲氧基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)).将此化合物经过结构改造即可得到一系列7α-甲氧基头孢菌素药物.由此法生产......

作者：贾爱琼；施存元；王炜；伊正革刊期： 2014- 03
平阳霉素相关杂质的结构鉴定

目的鉴定两个平阳霉素相关杂质的结构.方法通过CM-Sephadex-C-25凝胶柱层析色谱方法,富集和纯化平阳霉素的相关杂质,通过UV、MS、1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC和HMBC等方法来鉴定结构.结果制备分离得到两个杂质成分,A5-z01和A5-z02,并鉴定了结构.两者结构与平阳霉素类似,均在Ⅴ部分发生变化,同时Ⅳ部分的咪唑环质子化.结论A5-z01和A5-z02......

作者：王起运；曾佳烽；吴光明；潘俊芳；于国庆；冯子群；张朝晖刊期： 2014- 03
海洋链霉菌7-145中洋橄榄叶素衍生物的分离鉴定

目的分离鉴定海洋链霉菌Streptomycessp.7-145产生的抗耐药菌活性成分.方法通过活性追踪,利用大孔吸附树脂、凝胶、正反相色谱等多种色谱技术分离纯化活性成分;通过紫外光谱、质谱、核磁共振谱等波谱学方法鉴定其结构.利用琼脂稀释法和微量肉汤稀释法分别测定所得化合物的抗耐药菌和抗结核活性,利用MTT法评价其细胞毒性.结果从中分离鉴定了4个活性化合物,其结构分别确定为洋橄榄叶素(1)、11-O......

作者：吴春彦；谭亿；甘茂罗；蒙建州；关艳；周红霞；戴剑漉；王以光；尚小雅刊期： 2014- 03

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