期刊简介

　　《中国抗生素杂志》(Chinese Journal of Antibiotics)创刊于1976年，是我国目前抗生素及微生物药物领域唯一的专业性学术核心期刊。其理念是“专注抗生素、服务产学研，办中国抗生素领域最好的核心刊”;其宗旨是宣传报道我国抗生素及微生物药物科研、生产、临床应用等方面研究进展。该刊具有严谨的科学性、较高的学术性及行业的情报性，是我国科技论文统计源期刊、自然科学核心期刊，被国内几乎所有数据库、文献检索系统收载，是我国抗生素及微生物药物领域学术交流的重要平台。


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主管单位: 中国医药集团总公司

主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所

出版部门: 《中国抗生素杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-8689

国内统一连续出版号: CN 51-1126/R

邮发代号: 62-193

出版周期 月刊

创刊时间 1976

出版地区 四川

出版地区 四川

订购价格 292.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国抗生素杂志
  • 主管单位：中国医药集团总公司
  • 主办单位：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
  • 国际刊号：1001-8689
  • 国内刊号：51-1126/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国际药学文摘, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏
中国抗生素杂志2015年第3期文章

  • Actinoplanes sp.N902-109全基因组序列测定及分析

    Actinoplanessp.N902-109是继吸水链霉菌ATCC292953后分离的第二株能够产生雷帕霉素的放线菌.采用Roche454GSFLX测序技术和Sanger法PCR测序技术,我们首次完成了Actinoplanessp.N902-109全基因组序列测定.Actinoplanessp.N902-109基因组为环状,长度为9228054bp,GC含量71.3％,编码8212个蛋白,其中5......

    作者：黄鹤；芦现杰；胡海峰 刊期： 2015- 03

  • spy1的DNA改组提高普那霉素的产量

    目的研究普那霉素产生菌株选育的分子育种方法,提高普那霉素的产量.方法对来自6种始旋链霉菌基因组重排菌株的spy1调控基因,进行DNA改组研究,然后筛选阳性接合子进行发酵,HPLC法测定普那霉素两组分的产量变化.结果建立了普那霉素生物合成调控基因spy1的改组基因库,筛选出71个spy1改组接合子.接合子的普那霉素Ⅰ产量都有了不同程度的提高,高产量为出发菌株7.5倍,达60mg/L;普那霉素Ⅱ产量则......

    作者：金庆超；沈娜；杨郁；金志华 刊期： 2015- 03

  • 树脂吸附法分离纯化非达霉素的研究

    目的研究大孔吸附树脂分离纯化非达霉素的工艺条件.方法以非达霉素的吸附量为考察指标,从中筛选树脂;并对吸附及解吸条件进行优化,得到适宜的纯化操作条件.结果HZ816树脂为佳吸附剂,优化的条件为吸附流速为2BV/h,解吸剂为80％的乙醇-水溶液.在此实验条件下所得产品纯度≥90％,收率≥60％.结论HZ816树脂对非达霉素有较好的吸附分离性能,适合于非达霉素的提纯.......

    作者：高月麒；李晓露；王海燕；李宁；张丽；任风芝；张雪霞 刊期： 2015- 03

  • 以FtsZ为靶点的抗结核药物筛选模型的建立及应用

    目的发现结核分枝杆菌FtsZ的特异性抑制剂,为开发针对该靶点的新型抗结核化合物奠定基础.方法克隆和表达结核分枝杆菌FtsZ蛋白并优化其酶活测活方法,构建FtsZ抑制剂的高通量筛选模型;对化合物库中2万个化合物进行筛选,将筛选得到的抑制剂212H进行IC50以及分子水平活性测定;用菌液稀释法评价212H对结核标准株、临床分离株以及耐药株的抗结核活性.结果得到了较纯的结核分枝杆菌FtsZ蛋白,建立并优......

    作者：林媛；朱宁屿；蒋建东；司书毅 刊期： 2015- 03

  • 海洋来源马杜拉放线菌FIM95-F26产生的芳香聚酮类抗菌活性代谢产物的研究

    目的从海洋来源的马杜拉放线菌FIM95-F26发酵液中分离抗菌活性代谢产物.方法采用16SrRNA基因同源进化分析对放线菌FIM95-F26进行初步分类鉴定,同时对该菌Ⅱ型聚酮合酶基因进行同源进化分析.利用色谱分离技术获得活性代谢产物并对化合物进行结构鉴定和活性分析.结果与结论16SrRNA基因序列分析表明菌株FIM95-F26属于马杜拉放线菌,而Ⅱ型聚酮合酶氨基酸序列的同源进化分析表明该菌具有产......

    作者：江宁宇；彭飞；方志锴；吴云丹；陈名洪；谢阳；王海龙；江红；连云阳 刊期： 2015- 03

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