期刊简介
《中国抗生素杂志》(Chinese Journal of Antibiotics)创刊于1976年,是我国目前抗生素及微生物药物领域唯一的专业性学术核心期刊。其理念是“专注抗生素、服务产学研,办中国抗生素领域最好的核心刊”;其宗旨是宣传报道我国抗生素及微生物药物科研、生产、临床应用等方面研究进展。该刊具有严谨的科学性、较高的学术性及行业的情报性,是我国科技论文统计源期刊、自然科学核心期刊,被国内几乎所有数据库、文献检索系统收载,是我国抗生素及微生物药物领域学术交流的重要平台。
主管单位: 中国医药集团总公司
主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
出版部门: 《中国抗生素杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-8689
国内统一连续出版号: CN 51-1126/R
邮发代号: 62-193
出版周期 月刊
创刊时间 1976
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 292.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国抗生素杂志
- 主管单位:中国医药集团总公司
- 主办单位:中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 国际刊号:1001-8689
- 国内刊号:51-1126/R
- 出版周期:月刊
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老药新用抗耐药细菌感染的研究进展
抗生素应用到临床治疗已经有70多年的历史,由于抗生素的不合理使用乃至滥用,细菌耐药问题日益严重.然而,新型抗生素开发成本高、周期长且效益低,医药公司对新型抗生素的研究和开发缺乏兴趣,导致传统抗生素治疗面临严峻挑战.近年来有研究发现,一些已被批准用于临床或正在进行临床试验的非抗感染药物也有抗感染作用,如金诺芬、依布硒林和塞来昔布等.本文将对这些非抗感染药物抗感染作用的研究进展进行综述,以便为克服抗生......
作者:刘俊坚;牛建军;王岱 刊期: 2017- 05
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美国头孢菌素类抗生素说明书中关于药物干扰检验内容的分析
目的提供美国上市的头孢菌素类抗生素药物说明书中有关药物干扰检验的关键性信息,以期对我国药品说明书的撰写和监管有所启迪.方法以美国FDA收录的头孢菌素类抗生素药物说明书为研究对象,检索其中药物干扰检验的相关内容.结果在美国已上市的头孢菌素类抗生素药物中,头孢氨苄等19种药物能够干扰临床检验,对检验结果的解释造成不利的影响,其中多的是尿液和血液中葡萄糖的测定,以及直接Coombs试验.结论美国FDA药......
作者:魏晔;袁晓华;李海波 刊期: 2017- 05
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生物酶法制备头孢克洛的研究进展
头孢克洛作为重要的第二代头孢菌素,对多种革兰阳性、阴性菌均具有很强的抗菌活性.目前工业制药中头孢克洛的主要合成方法是Lilly路线和Shionogi路线,合成过程仍显繁琐,并且对环境造成了破坏.生物酶缩合法具有反应条件温和、绝对专一性、绿色环保、无毒副作用等优点而备受瞩目.本文综述了酶法合成中固定化青霉素酰化酶的制备,以及合成过程中7-ACCA浓度、温度、pH、投酶量、投料比、有机溶剂和缓冲液对反......
作者:刘宝树;栗晓特;张军立;孙华 刊期: 2017- 05
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姜黄素立方液晶制备工艺过程中的光稳定性研究
目的采用高效液相色谱法对姜黄素和姜黄素立方液晶的光稳定性进行考察,研究水、乙醇及pH等对姜黄素光稳定性的影响.方法将不同处方项下的姜黄素立方液晶于不同光照条件下放置,并以HPLC-UV法测定姜黄素含量;通过比较姜黄素立方液晶溶液与姜黄素的乙醇溶液、50%乙醇溶液强光照射下的姜黄素降解情况,研究水对其光降解的影响;对不同pH下姜黄素立方液晶进行强光照射试验.结果以GMO/F127为处方制得的姜黄素立......
作者:李瑾;李楠;李晓琴;邓盛齐;尹罡 刊期: 2017- 05
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不同介质中头孢克洛干混悬剂溶出曲线相似性比较研究
目的比较不同企业头孢克洛干混悬剂在4种溶出介质中的溶出行为,为评价药品质量提供依据.方法采用桨法,转速50r/min,分别以pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水各900mL为溶出介质,HPLC法在波长254nm检测并绘制溶出曲线,采用单点法进行比较分析.结果以Lilly苏州制药有限公司产品为参比制剂,6家企业产品的溶出曲线在4种溶出介质中均与参比制剂相似,其余4家......
作者:周晓溪;任瑞莉;李一兰;田方 刊期: 2017- 05
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磷酸特地唑胺片的处方工艺及体外溶出行为的研究
目的对磷酸特地唑胺片的处方及工艺进行研究,制备磷酸特地唑胺片,并对其体外溶出行为进行研究.方法参照国外上市片“SIBEXTRO”的处方及体外释放行为,对黏合剂、崩解剂、填充剂及包衣增重进行研究,筛选出合理的处方工艺,并对其进行放大.结果终确定处方工艺为磷酸特地唑胺:200mg,甘露醇:110mg,微晶纤维素:60mg;聚维酮K30:6mg;交联聚维酮:12mg(内加),8mg(外加);硬脂酸镁:4......
作者:张驰;冯波;潘海群;戚燕 刊期: 2017- 05
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盐酸吉西他滨隐形脂质体的制备及工艺优化
目的应用响应面分析法优化盐酸吉西他滨隐形脂质体的制备条件.方法结合改良薄膜法和冻融法制备盐酸吉西他滨隐形脂质体,利用Plackett-Burman实验设计法确定显著影响药物包封率的因素,即脂药比(W/W),HSPC/DSPE-PEG2k(W/W),脂质比(W/W),并对其进行3因素5水平的中心组合实验,筛选佳处方工艺,并绘制体外释药曲线.结果优处方工艺条件为磷脂∶药物∶胆固醇∶DSPE-PEG2k......
作者:郑钦;陶静;张亦斌;邓盛齐 刊期: 2017- 05
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头孢克肟颗粒溶出曲线方法学验证
目的建立头孢克肟颗粒溶出曲线的测定方法.方法参照头孢克肟颗粒溶出检测方法,采用HPLC法测定,色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(KromasilC18,250mm×4.6mm,5μm),四正丁基氢氧化铵溶液-乙腈(72∶28)为流动相,检测波长254nm,柱温30℃.溶出条件:以pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,浆法50r/min,溶出取样时间为5、10、15、30和45min进行考察.通......
作者:胡利敏;杨丽 刊期: 2017- 05
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柱后衍生化-HPLC法测定硫酸异帕米星注射液的含量和有关物质
目的通过对柱后衍生化-HPLC-荧光检测法和HPLC-蒸发光散射检测法测定硫酸异帕米星注射液含量和有关物质的方法的比较,优化并建立了硫酸异帕米星及其注射液质量控制的合理方法.方法色谱柱为YMC-packODSAM(4.6mm×250mm,3μm);流动相为含己烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液-乙腈(99∶1),柱温为35℃,流速为0.8mL/min.柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液,流速为0.8mL/m......
作者:赵敬丹;王曦;秦峰;刘浩 刊期: 2017- 05
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利他唑酮(LT-01)磷脂复合物制备工艺及其理化性质研究
目的确定利他唑酮形成磷脂复合物的佳制备工艺,并对该磷脂复合物进行理化性质研究.方法以药脂比、反应溶剂、反应浓度、反应温度及反应时间等影响因素为考察项,以复合率为评价指标,对磷脂复合物的制备工艺进行考察,终确定利他唑酮磷脂复合物优的制备方法,并对所制备的磷脂复合物进行溶解性考察,采用紫外、红外光谱扫描进行验证.结果该工艺制备磷脂复合物简单易行且质量可控,制备利他唑酮磷脂复合物的复合率大于96%.形成......
作者:郭小照;李楠;尹罡;李岳;邓盛齐;鲁韬 刊期: 2017- 05
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