中国抗生素杂志编辑部投稿

期刊简介

　　《中国抗生素杂志》(Chinese Journal of Antibiotics)创刊于1976年，是我国目前抗生素及微生物药物领域唯一的专业性学术核心期刊。其理念是“专注抗生素、服务产学研，办中国抗生素领域最好的核心刊”;其宗旨是宣传报道我国抗生素及微生物药物科研、生产、临床应用等方面研究进展。该刊具有严谨的科学性、较高的学术性及行业的情报性，是我国科技论文统计源期刊、自然科学核心期刊，被国内几乎所有数据库、文献检索系统收载，是我国抗生素及微生物药物领域学术交流的重要平台。

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主管单位: 中国医药集团总公司

主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所

出版部门: 《中国抗生素杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-8689

国内统一连续出版号: CN 51-1126/R

邮发代号: 62-193

出版周期 月刊

创刊时间 1976

出版地区 四川

订购价格 292.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国抗生素杂志
主管单位：中国医药集团总公司
主办单位：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
国际刊号：1001-8689
国内刊号：51-1126/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国际药学文摘, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏

中国抗生素杂志2018年第4期文章

QbD理念在新型抗菌药磷酸特地唑胺工艺研究中的应用

目的抗菌药磷酸特地唑胺的工艺研究.方法QbD理念指导工艺研究,以中间体A和焦磷酸四苄酯为原料合成磷酸特地唑胺.结果以58％的总收率实现了磷酸特地唑胺的制备,HPLC纯度为99.2％.结论新开发的工艺反应条件温和,有效地避免了水解杂质、二聚体杂质的产生,保证了磷酸特地唑胺的产品质量.......

作者：陆一菱；匡建明；张善军刊期： 2018- 04
基于聚乳酸空间立构复合的多柔比星纳米载药胶束的制备

目的制备了一种新型多柔比星纳米载药胶束.方法通过开环聚合合成两亲性高分子聚合物聚乳酸-甲氧基聚乙二醇(PLA-mPEG);通过左旋的聚乳酸(PLLA)与右旋的聚乳酸(PDLA)之间的空间立构复合作用形成空间立构复合物mPEG-PLLA/mPEG-PDLA.并由两亲性分子的自组装作用形成胶束,包载阿霉素并在体外模拟载药胶束在体内的释放情况.结果PLA-mPEG聚合物由1HNMR和红外波谱表征,通过差......

作者：郭兆元；赵科；刘荣；任静刊期： 2018- 04
微生物来源的缩肽类化合物enopeptin A的研究(Ⅰ):菌种选育及发酵工艺研究

EnopeptinA是一种缩酚酸肽类化合物,具有抗菌、抗病毒等生物活性.以本实验室保藏的链霉菌SIIA-H7264为出发菌,通过紫外(Uy)照射、甲基磺酸乙酯(EMS)诱变、亚硝基胍(NTG)诱变以及常压室温等离子体(ARTP)诱变,获得l株高产突变株A-21,其发酵产物EnopeptinA的产量较出发菌株提高了3倍.对发酵条件、发酵培养基组分进行单因素及响应面优化试验,终EnopeptinA的产......

作者：高芳霞；田敏；雷叶明；王昆蓉；曹燕茹刊期： 2018- 04
前体物质对Glarea lozoyensis发酵产生纽莫康定B0的影响

纽莫康定B0是棘白菌素类化合物,其半合成衍生物卡泊芬净已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗无效或无法耐受其他抗真菌药的患者的侵袭性曲霉病.然而,通过发酵产生的纽莫康定B0的效价较低,限制了卡泊芬净的工业生产.本研究将优化好的的培养基进行了改良,添加了4种前体物质.研究结果表明,大豆油、亮氨酸、异丁醇和甲硫氨酸显著影响发酵单位;进一步的正交试验结果表明,大豆油(A)对纽莫康定B0效价的影......

作者：方舟；孟慧云；杨渊；林家富；翟龙飞；褚以文；王欣荣刊期： 2018- 04
秀丽隐杆线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型的建立及应用

目的建立秀丽隐杆线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型,并利用该模型筛选体内有效治疗阴沟肠杆菌感染的药物.方法将产碳青霉烯酶的阴沟肠杆菌与线虫共培养,建立线虫-产碳青霉烯酶阴沟肠杆菌感染模型,选用7种临床常见的抗菌药物(米诺环素、多西环素、庆大霉素、氨曲南、亚胺培南、替加环素和多黏菌素B)对感染后的线虫进行治疗,观察并记录线虫的生存状态,根据线虫的存活率评价不同药物的疗效.结果产碳青霉烯酶的阴沟肠杆......

作者：曹玲；陈丽丹；肖斌；王丽志；黄晓燕；李林海刊期： 2018- 04
离子交换树脂混用技术分离纯化妥布霉素

目的开发利用离子交换树脂混用技术分离纯化妥布霉素的工艺.方法建立2,4-二硝基氟苯(DNFB)HPLC柱前衍生化检测妥布霉素及相关物质,以树脂吸附量和解吸量以及妥布霉素纯度为指标,通过静态吸附和动态吸附实验,对妥布霉素在树脂上吸附和解吸条件进行优化.结果从10种不同类型的树脂筛选出HZ-3C和JK110分离纯化妥布霉素,确定优工艺条件如下:确定两种树脂佳比例为3:1,上样pH值为9,上样流速为3B......

作者：牛猛；徐环昕；宁方红；江邦和；刘坐镇刊期： 2018- 04
雷帕霉素二醛的分离和结构鉴定

目的从雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904的发酵粗提物中,分离纯化在HPLC图谱中与雷帕霉素相对保留时间(RRT)为0.88的化合物FIM-R24并鉴定其化学结构.方法采用硅胶柱层析和制备液相分离FIM-R24,并对其进行NMR、UV、IR和HRMS等波谱分析.用SRB测定化合物体外抗肿瘤活性,用沙氏液体培养基二倍稀释法测定化合物的抗真菌活性.结果与结论FIM-R24的结构为雷帕霉素二醛.FIM-R......

作者：杨国新；陈夏琴；余辉；陈晓明；李夸良；金东伟；程元荣；黄捷刊期： 2018- 04
2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪的合成研究

本研究开发出一条以1H-咪唑-5-甲酸(1)为起始原料,经酯化、氨化、酰化、氨解环合和氯代反应合成出2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪(6)的路线,并对合成中关键步骤反应条件进行了优化:酰化、环合和氯代,对各中间体及目标产物6进行了核磁表征,6的总收率为29.2％.该方法操作简便、反应条件温和、原料价廉易得,是合成咪唑并三嗪类的简便合成路线.......

作者：杨绍娟；孟令强；霍素红刊期： 2018- 04
湖泊放线菌SIIA-A16124的分类鉴定及基因组挖掘

目的对湖泊放线菌SIIA-A16124进行分类鉴定和基因组挖掘.方法采用多相分类法对菌株的形态学、生理生化、细胞壁化学组分、16SrRNA基因序列进行测定和分类鉴定,采用基因组挖掘分析生物合成基因簇,经发酵培养、抗菌活性检测及活性产物质谱分析,推测其活性产物的化合物结构类别.结果菌株SIIA-A16124的16SrRNA基因与菌株ActinokineosporainagensisNRRLB-240......

作者：王希玮；刘超兰；郭义东；褚以文刊期： 2018- 04
印度洋深海沉积物可培养放线菌多样性及抗革兰阴性菌活性物质研究

目的从印度洋深海沉积物中分离可培养海洋放线菌,对获得的一株海洋微生物进行抗革兰阴性菌活性物质研究.方法设计11种分离培养基进行海洋放线菌分离,通过16SrRNA基因序列比对分析确定菌株分类;利用多种色谱方法,对菌株IMB16-059产生的活性物质进行分离纯化,通过波谱学和化学方法鉴定其结构.结果根据菌落表型共分离得68株微生物,经16SrRNA分析表明,其中34株属于放线菌门,覆盖5科5属;其余属......

作者：胡媛媛；蒙建州；郝立凯；李娇；郝晓萌；段艳波；关艳；甘茂罗；肖春玲刊期： 2018- 04

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