期刊简介
《中国抗生素杂志》(Chinese Journal of Antibiotics)创刊于1976年,是我国目前抗生素及微生物药物领域唯一的专业性学术核心期刊。其理念是“专注抗生素、服务产学研,办中国抗生素领域最好的核心刊”;其宗旨是宣传报道我国抗生素及微生物药物科研、生产、临床应用等方面研究进展。该刊具有严谨的科学性、较高的学术性及行业的情报性,是我国科技论文统计源期刊、自然科学核心期刊,被国内几乎所有数据库、文献检索系统收载,是我国抗生素及微生物药物领域学术交流的重要平台。
主管单位: 中国医药集团总公司
主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
出版部门: 《中国抗生素杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-8689
国内统一连续出版号: CN 51-1126/R
邮发代号: 62-193
出版周期 月刊
创刊时间 1976
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 292.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国抗生素杂志
- 主管单位:中国医药集团总公司
- 主办单位:中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 国际刊号:1001-8689
- 国内刊号:51-1126/R
- 出版周期:月刊
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罗红霉素颗粒和干混悬剂中降解产物HPLC测定方法建立及降解产物产生原因探讨
目的建立罗红霉素颗粒和干混悬剂中降解产物去红霉糖罗红霉素的HPLC测定方法,并探讨了降解产物去红霉糖罗红霉素产生的原因.方法色谱柱为DiamonsilC18柱,流动相A为磷酸盐缓冲液(pH4.3)-乙腈(74∶26),流动相B为水-乙腈(30∶70),线性梯度洗脱,检测波长为210nm.结果降解产物峰能与其他成分峰有效分离,在2.0~20.0μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),罗......
作者:曾红霞;张凤妹;王建 刊期: 2013- 11
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阿奇霉素颗粒剂中常用辅料对其HPLC有关物质分析方法的影响
目的通过对阿奇霉素颗粒剂中常用辅料的分析,考察其对法定HPLC法分析颗粒剂中阿奇霉素杂质的影响.方法采用中国药典2010年版二部方法,HPLC-DAD检测分析各辅料的色谱、紫外光谱.结果在检测波长210nm下,颗粒处方中的填充剂在色谱检测范围内无吸收峰;崩解剂、表面活性剂、助流剂和甜昧剂出峰位置的相对保留时间均小于0.15,在中国药典2010版规定的辅料峰出峰范围内;矫味剂如苹果香精、椰子香精虽与......
作者:张斗胜;王立新;姚蕾;李娅萍;胡昌勤 刊期: 2013- 11
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紫杉醇纳米粒作为药物递送载体的研究
目的制备紫杉醇纳米粒的制备,对其理化性质进行考察以及作为药物递送载体的研究.方法采用高压乳匀法制备包载紫杉醇(PTX)的人血清白蛋白纳米粒,采用透析法研究PTX-HSA在不同介质中的释放动力学,并以Taxol(R)为对照,通过MTT试验对PTX-HSA的抗肿瘤活性进行了评价.结果白蛋白载体在水介质中能自组装形成纳米粒,对PTX具有优越的增溶效果,载药量为33.0%,包封率为98.6%,平均粒径为1......
作者:潘英;倪海华;邹爱峰;邓盛齐 刊期: 2013- 11
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交沙霉素与苯基荧光酮的荷移反应及其测定
目的建立测定交沙霉素的分光光度新方法.方法交沙霉素与苯基荧光酮在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物,在519nm处有大吸收,该络合物表观摩尔吸光系数3.01×103L/(mol.cm),组成1∶1,稳定常数3.62×104.交沙霉素浓度在0~100μg/mL范围内服从比尔定律,r=0.9993,检出限为0.26μg/mL.结果利用本法测定交沙霉素药品中有效成分的含量,药物制剂中交沙霉素的测定值与标示......
作者:李满秀;李志峰;赵爱芳 刊期: 2013- 11
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替米考星Eudragit L100纳米粒的制备及体外评价
目的研究EudragitL100纳米粒的制备工艺和处方,并考察其包封率和体外释放度.方法以EudragitL100为高分子载体材料,以替米考星为模型药物,采用溶剂非溶剂法制备纳米粒.用透射电镜观察其形态,纳米粒度仪测定其粒径分布,用透析袋法测定纳米粒的包封率,动态透析法研究其体外释放度.结果制备的纳米粒为结构致密的球体,且均匀规整,平均粒径为(45.6±4.8)nm左右.包封率为达95%以上,载药......
作者:杜昌余;王洪光;林卫瑞;王嘉伟 刊期: 2013- 11
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林可霉素高产菌株的选育
目的选育出高产稳产的林可霉素生产菌株.方法以林可霉素产生菌L92为出发菌株,采用氯化锌、紫外线(UV)、硫酸二乙酯(DES)三重复合诱变,再经连续推理选育林可霉素、丙基脯氨酸和α,D-吡喃半乳糖抗性突变株,获得高产菌株L-96.结果摇瓶发酵单位提高1倍,经百吨罐生产验证,平均放罐效价提高45%.结论生产能力得到了大幅度提高,传代实验证明该突变株的高产性能遗传稳定.......
作者:李静仁 刊期: 2013- 11
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(2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷的合成
目的烯丙氧羰基保护的多利培南侧链的合成.方法以反式-4-羟基-L-脯氨酸为起始原料,经酯化、N-酰化、甲烷磺酰化、还原、SN2取代反应、Mitsunobu缩合反应、水解7步合成了多利培南关键中间体(2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷(1),总收率为32.5%.结果目标化合物和关键中间体经1H-NMR、MS谱确证.结论各步反应操作简便,条件温和,有利于工业化生产.......
作者:张爱明;曹旭峰;袁哲东;朱雪焱 刊期: 2013- 11
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链霉菌FIM-0916发酵液中活性成分0916A的分离纯化与结构鉴定
目的鉴定链霉菌Streptomycessp.FIM-0916发酵液中的抗菌活性代谢产物并测试其活性.方法采用大孔吸附柱层析、常压反相色谱、高效液相色谱等方法对FIM-0916菌株发酵液进行分离纯化,并对获得的化合物0916A进行紫外、质谱、红外和核磁共振等方法分析.结果从FIM-0916菌株发酵液中分离到1个环脂肽类化合物并具有相关抑菌活性,根据理化性质研究和波谱分析,证实该化合物与amphomy......
作者:黄小珍;杨煌建;张祝兰;王传喜;林如;郑卫 刊期: 2013- 11
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6-(4-甲氧基苄基)-胺基-β-环糊精的合成及其与哌拉西林所组成的复合物对耐药菌的体外抗菌活性增效作用
目标β-环糊精衍生物6位上取代基的“大小”及其疏水性能影响其与药物分子形成复合(包合)物的能力.依据这种特性,6-(4-甲氧基苄基)-胺基-β-环糊精作为主体化合物可以能够与抗生素分子形成一定形状和构象的特殊复合物,并因此可以使抗生素对耐药菌的抗菌活性起到增效作用.方法以β-环糊精为初始原料,合成了具有水溶性的β-环糊精衍生物6-(4-甲氧基苄基)-胺基-β-环糊精盐酸盐(1).通过核磁共振氢谱(......
作者:邓京振 刊期: 2013- 11
动态资讯
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- 10 星点设计-效应面法优化氟苯尼考缓释微球制备工艺
- 11 中国抗生素杂志第26卷1~6期(2001年)目次检索
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- 20 单组分妥布霉素工程菌的构建